Einführung: Risikobewertungen werden seit vielen Jahren in den Unternehmen durchgeführt, dennoch weisen diese oft Schwächen in der Risikoerkennung und -bewertung auf. Eine FMEA Moderation kann das Team bei der Durchführung einer FMEA und korrekten Anwendung einer FMEA fachlich unterstützen und so das Ergebnis deutlich verbessern. Erlernen Sie die Grundkenntnisse zur Produkt- bzw. Prozess-FMEA und wichtige Fähigkeiten und Kompetenzen die Sie als Moderator für FMEA´s benötigen. Trainerkompetenz: Moderationserfahrung in der Umsetzung von Produkt und Prozess FMEA´s in verschiedenen Industriesektoren zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer kennen die Abläufe der aktuellen Version der FMEA und können FMEA Sitzungen sicher moderieren. Inhalt: 1.      Historische Informationen zur FMEA 2.      Basiswissen zur Produkt- und Prozess-FMEA 3.      FMEA Ansatz in 5 bzw. 7 Schritten 4.      FMEA Bewertung und Vermeidung von Risiken 5.      Visualisieren 6.      Präsentieren 7.      Moderationswerkzeuge                            I.          Was bedeutet Moderation?                           II.          Vorbereitung einer FMEA Sitzung                         III.          Kennenlernen, Matrix, Steckbrief, Spielregeln                         IV.          Die Besprechungsmoderation                          V.          Nachbereitung der Moderation              Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen die FMEA Moderationen sicher durchführen sollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis inbegriffen sind die Seminarunterlagen, Mittagessen und Kaffeepausen während des 2-tägigen Seminars.

Einführung: Risikobewertungen werden seit vielen Jahren in den Unternehmen durchgeführt, dennoch weisen diese oft Schwächen in der Risikoerkennung und -bewertung auf. Eine FMEA Moderation kann das Team bei der Durchführung einer FMEA und korrekten Anwendung einer FMEA fachlich unterstützen und so das Ergebnis deutlich verbessern. Erlernen Sie die Grundkenntnisse zur Produkt- bzw. Prozess-FMEA und wichtige Fähigkeiten und Kompetenzen die Sie als Moderator für FMEA´s benötigen. Trainerkompetenz: Moderationserfahrung in der Umsetzung von Produkt und Prozess FMEA´s in verschiedenen Industriesektoren zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer kennen die Abläufe der aktuellen Version der FMEA und können FMEA Sitzungen sicher moderieren. Inhalt: 1.      Historische Informationen zur FMEA 2.      Basiswissen zur Produkt- und Prozess-FMEA 3.      FMEA Ansatz in 5 bzw. 7 Schritten 4.      FMEA Bewertung und Vermeidung von Risiken 5.      Visualisieren 6.      Präsentieren 7.      Moderationswerkzeuge                            I.          Was bedeutet Moderation?                           II.          Vorbereitung einer FMEA Sitzung                         III.          Kennenlernen, Matrix, Steckbrief, Spielregeln                         IV.          Die Besprechungsmoderation                          V.          Nachbereitung der Moderation              Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen die FMEA Moderationen sicher durchführen sollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.

Einführung: Erwerben Sie Kompetenz zum Qualitätsmanagement in der Luft-, Raumfahrt und Verteidigung und Wissen zu den Anforderungen dieser Normschrift. Besondere Schwerpunkte dieser Norm zu den Themen Konfigurations- und Risikomanagement werden anschaulich vermittelt. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Luft- und Raumfahrt und Projekten zur Verteidigung sowie der Umsetzung der DIN EN 9100 zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN 9100 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Basiskenntnisse zur Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in der Luft- und Raumfahrt o   Behördliche und gesetzliche Anforderungen o   Übersicht zu den weiteren Anforderungen aus Aerospace Material Standard (AMS) oder American Society for Testing and Materials (ASTM) o   Lieferantendatenbank OASIS (Online Aerospace Supplier Information System) der International Aerospace Quality Group (IAQG) o   Die Managementansätze und Anforderungen der DIN EN 9100 o   Prozess der Zertifizierung nach DIN EN 9100 o   Auditmanagement nach DIN EN 9100 o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus der Luft- und Raumfahrtindustrie sowie aus dem Sektor Verteidigung, die ein QM-System einführen oder interne Audits gemäß DIN EN 9100 durchführen sollen. Dauer: 3 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis inbegriffen sind die Seminarunterlagen, Mittagessen und Kaffeepausen während des 2-tägigen Seminars.

Einführung: Erwerben Sie Kompetenz zum Qualitätsmanagement in der Luft-, Raumfahrt und Verteidigung und Wissen zu den Anforderungen dieser Normschrift. Besondere Schwerpunkte dieser Norm zu den Themen Konfigurations- und Risikomanagement werden anschaulich vermittelt. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Luft- und Raumfahrt und Projekten zur Verteidigung sowie der Umsetzung der DIN EN 9100 zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN 9100 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Basiskenntnisse zur Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in der Luft- und Raumfahrt o   Behördliche und gesetzliche Anforderungen o   Übersicht zu den weiteren Anforderungen aus Aerospace Material Standard (AMS) oder American Society for Testing and Materials (ASTM) o   Lieferantendatenbank OASIS (Online Aerospace Supplier Information System) der International Aerospace Quality Group (IAQG) o   Die Managementansätze und Anforderungen der DIN EN 9100 o   Prozess der Zertifizierung nach DIN EN 9100 o   Auditmanagement nach DIN EN 9100 o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus der Luft- und Raumfahrtindustrie sowie aus dem Sektor Verteidigung, die ein QM-System einführen oder interne Audits gemäß DIN EN 9100 durchführen sollen. Dauer: 3 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.

Einführung: Nachhaltiges Handeln auch beim Einsatz von Energie gewinnt immer mehr an Bedeutung in unserer Gesellschaft. Erwerben Sie Kompetenz zum Energiemanagement und Wissen zu den Anforderungen dieser Normschrift. Besondere Schwerpunkte dieser Norm zur Energieeffizienz werden anschaulich vermittelt. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Energieindustrie und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 50001 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 50001 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Nutzen und Ziele sowie wirtschaftliche Aspekte des Energiemanagements o   Rechtliche und politische Hintergründe zum Energiemanagement -       Erneuerbare-Energien-Gesetz (EEG) -       Erneuerbare-Energien-Wärmegesetz (EEWärmeG) -       Energieeinsparungsgesetz (EnEG) -       Energieeinsparverordnung (EnEV) o   Prinzip und Anforderungen des Energiemanagementsystems o   Mögliche Kosteneinsparungen und Förderungen durch den Staat o   Auditmanagement im Energiemanagement o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus dem Qualitäts- oder Energiekostenmanagement und Führungskräfte die ein Energiemanagementsystem einführen bzw. in das bestehende Qualitätsmanagement intergieren wollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis inbegriffen sind die Seminarunterlagen, Mittagessen und Kaffeepausen während des 2-tägigen Seminars.

Einführung: Nachhaltiges Handeln auch beim Einsatz von Energie gewinnt immer mehr an Bedeutung in unserer Gesellschaft. Erwerben Sie Kompetenz zum Energiemanagement und Wissen zu den Anforderungen dieser Normschrift. Besondere Schwerpunkte dieser Norm zur Energieeffizienz werden anschaulich vermittelt. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Energieindustrie und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 50001 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 50001 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Nutzen und Ziele sowie wirtschaftliche Aspekte des Energiemanagements o   Rechtliche und politische Hintergründe zum Energiemanagement -       Erneuerbare-Energien-Gesetz (EEG) -       Erneuerbare-Energien-Wärmegesetz (EEWärmeG) -       Energieeinsparungsgesetz (EnEG) -       Energieeinsparverordnung (EnEV) o   Prinzip und Anforderungen des Energiemanagementsystems o   Mögliche Kosteneinsparungen und Förderungen durch den Staat o   Auditmanagement im Energiemanagement o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus dem Qualitäts- oder Energiekostenmanagement und Führungskräfte die ein Energiemanagementsystem einführen bzw. in das bestehende Qualitätsmanagement intergieren wollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.

Einführung: Erlernen Sie Kenntnisse zum International Railway Industry Standard (IRSI) gemäß ISO/TS 22163, um die spezifischen Anforderungen zu Obsolezenzmanagement, Reliability-Availability-Maintainability (RAM), Lebenszyklusbetrachtungen (LCC) und Erstmusterprüfung (FAI) sowie die generellen Anforderungen diese Standards zu verstehen und umsetzen zu können. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Bahnindustrie und in der Umsetzung der ISO/TS 22163 zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen aus der ISO/TS 22163 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen umzusetzen. Inhalt: o   Bahnindustrie und Qualitätsmanagement o   gesetzliche und behördliche Rahmenbedingungen o   Kundenanforderungen, Risiko- und Projektmanagement o   Auditplanung und -durchführung gemäß ISO 19011:2018 o   Normative Anforderungen von ISO/TS 22163:2017 und ISO 9001:2015 (IRIS - International Railway Industry Standard) o   Zertifizierungsprozess nach ISO/TS 22163:2017 Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus der Bahn- und Zulieferindustrie, die ein QM-System einführen oder interne Audit gemäß ISO/ TS 22163 durchführen sollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis inbegriffen sind die Seminarunterlagen, Mittagessen und Kaffeepausen während des 2-tägigen Seminars.

Einführung: Erlernen Sie Kenntnisse zum International Railway Industry Standard (IRSI) gemäß ISO/TS 22163, um die spezifischen Anforderungen zu Obsolezenzmanagement, Reliability-Availability-Maintainability (RAM), Lebenszyklusbetrachtungen (LCC) und Erstmusterprüfung (FAI) sowie die generellen Anforderungen diese Standards zu verstehen und umsetzen zu können. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Bahnindustrie und in der Umsetzung der ISO/TS 22163 zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen aus der ISO/TS 22163 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen umzusetzen. Inhalt: o   Bahnindustrie und Qualitätsmanagement o   gesetzliche und behördliche Rahmenbedingungen o   Kundenanforderungen, Risiko- und Projektmanagement o   Auditplanung und -durchführung gemäß ISO 19011:2018 o   Normative Anforderungen von ISO/TS 22163:2017 und ISO 9001:2015 (IRIS - International Railway Industry Standard) o   Zertifizierungsprozess nach ISO/TS 22163:2017 Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus der Bahn- und Zulieferindustrie, die ein QM-System einführen oder interne Audit gemäß ISO/ TS 22163 durchführen sollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.

Einführung: Qualitätsmanagement hat den Sinn Vertrauen für den Kunden in die Leistungsfähigkeit eines Unternehmens zu schaffen. Dieses Vertrauen ist von besonderer Bedeutung, wenn es sich um medizinische Produkte handelt und die Verbraucher sich auf die Wirksamkeit der Medizinprodukte verlassen. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 13485:2016. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 13485 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Europäische Richtlinien und Medizinproduktegesetz -       Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 ·   Anforderungen zum Risikomanagement und Marktbeobachtung ·   Geforderte dokumentierte Information -       Medizinprodukte in den Verkehr bringen -       Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung o   Anforderungen und Implementierung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 und DIN EN ISO 9001:2015 o   Konformitätsbewertung und -erklärung o   Pflichten, Rechte und Zusammenarbeit mit Beratern und Sicherheitsbeauftragten o   Marktbeobachtung- und Meldesystem o   Steuerung der Prozesse mittels Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte o   Bewertung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems o   Kompetenz Check bzw. Abschlussprüfung Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen und Führungskräfte die sich mit der Herstellung von Medizinprodukt befassen und ein Qualitätsmanagementsystem einführen und umsetzen wollen. Dauer: 5 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte   Im Preis inbegriffen sind die Seminarunterlagen, Mittagessen und Kaffeepausen während des 5-tägigen Seminars.

Einführung: Qualitätsmanagement hat den Sinn Vertrauen für den Kunden in die Leistungsfähigkeit eines Unternehmens zu schaffen. Dieses Vertrauen ist von besonderer Bedeutung, wenn es sich um medizinische Produkte handelt und die Verbraucher sich auf die Wirksamkeit der Medizinprodukte verlassen. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 13485:2016. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 13485 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Europäische Richtlinien und Medizinproduktegesetz -       Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 ·   Anforderungen zum Risikomanagement und Marktbeobachtung ·   Geforderte dokumentierte Information -       Medizinprodukte in den Verkehr bringen -       Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung o   Anforderungen und Implementierung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 und DIN EN ISO 9001:2015 o   Konformitätsbewertung und -erklärung o   Pflichten, Rechte und Zusammenarbeit mit Beratern und Sicherheitsbeauftragten o   Marktbeobachtung- und Meldesystem o   Steuerung der Prozesse mittels Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte o   Bewertung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems o   Kompetenz Check bzw. Abschlussprüfung Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen und Führungskräfte die sich mit der Herstellung von Medizinprodukt befassen und ein Qualitätsmanagementsystem einführen und umsetzen wollen. Dauer: 5 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.