Einführung: Erlernen Sie Kenntnisse zum International Railway Industry Standard (IRSI) gemäß ISO/TS 22163, um die spezifischen Anforderungen zu Obsolezenzmanagement, Reliability-Availability-Maintainability (RAM), Lebenszyklusbetrachtungen (LCC) und Erstmusterprüfung (FAI) sowie die generellen Anforderungen diese Standards zu verstehen und umsetzen zu können. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Bahnindustrie und in der Umsetzung der ISO/TS 22163 zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen aus der ISO/TS 22163 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen umzusetzen. Inhalt: o   Bahnindustrie und Qualitätsmanagement o   gesetzliche und behördliche Rahmenbedingungen o   Kundenanforderungen, Risiko- und Projektmanagement o   Auditplanung und -durchführung gemäß ISO 19011:2018 o   Normative Anforderungen von ISO/TS 22163:2017 und ISO 9001:2015 (IRIS - International Railway Industry Standard) o   Zertifizierungsprozess nach ISO/TS 22163:2017 Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus der Bahn- und Zulieferindustrie, die ein QM-System einführen oder interne Audit gemäß ISO/ TS 22163 durchführen sollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen Preis pro Teilnehmer offenes Training:                     1.100,00 EUR Preis pro unternehmensinterne Veranstaltung:         6.600,00 EUR

Einführung: Erlernen Sie Kenntnisse zum International Railway Industry Standard (IRSI) gemäß ISO/TS 22163, um die spezifischen Anforderungen zu Obsolezenzmanagement, Reliability-Availability-Maintainability (RAM), Lebenszyklusbetrachtungen (LCC) und Erstmusterprüfung (FAI) sowie die generellen Anforderungen diese Standards zu verstehen und umsetzen zu können. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Bahnindustrie und in der Umsetzung der ISO/TS 22163 zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen aus der ISO/TS 22163 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen umzusetzen. Inhalt: o   Bahnindustrie und Qualitätsmanagement o   gesetzliche und behördliche Rahmenbedingungen o   Kundenanforderungen, Risiko- und Projektmanagement o   Auditplanung und -durchführung gemäß ISO 19011:2018 o   Normative Anforderungen von ISO/TS 22163:2017 und ISO 9001:2015 (IRIS - International Railway Industry Standard) o   Zertifizierungsprozess nach ISO/TS 22163:2017 Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus der Bahn- und Zulieferindustrie, die ein QM-System einführen oder interne Audit gemäß ISO/ TS 22163 durchführen sollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis inbegriffen sind die Seminarunterlagen, Mittagessen und Kaffeepausen während des 2-tägigen Seminars.

Einführung: Erlernen Sie Kenntnisse zum International Railway Industry Standard (IRSI) gemäß ISO/TS 22163, um die spezifischen Anforderungen zu Obsolezenzmanagement, Reliability-Availability-Maintainability (RAM), Lebenszyklusbetrachtungen (LCC) und Erstmusterprüfung (FAI) sowie die generellen Anforderungen diese Standards zu verstehen und umsetzen zu können. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Bahnindustrie und in der Umsetzung der ISO/TS 22163 zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen aus der ISO/TS 22163 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen umzusetzen. Inhalt: o   Bahnindustrie und Qualitätsmanagement o   gesetzliche und behördliche Rahmenbedingungen o   Kundenanforderungen, Risiko- und Projektmanagement o   Auditplanung und -durchführung gemäß ISO 19011:2018 o   Normative Anforderungen von ISO/TS 22163:2017 und ISO 9001:2015 (IRIS - International Railway Industry Standard) o   Zertifizierungsprozess nach ISO/TS 22163:2017 Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus der Bahn- und Zulieferindustrie, die ein QM-System einführen oder interne Audit gemäß ISO/ TS 22163 durchführen sollen. Dauer: 2 Tage Literatur: Seminarunterlagen   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.

SAP ADDON MIC/3:DIREKTE ANBINDUNG VON MESSMITTELN AN SAP QMDer Messmittel Interface Connector MIC/3 ist ein kostengünstigesAdd-On für die direkte Online-Messwerterfassung über die SAP-Oberfläche bzw. -Transaktion. MIC/3 ermöglicht den direkten Anschluss von Messmitteln über verschiedene Interface-Systeme an die SAP QM Anwendung und ist dabei direkt in die SAP-Ergebniserfassung eingebunden.MIC/3 unterstützt alle gängigen Interface-Systeme von Schnittstellenboxen, z. B. Steinwald, Bobe, Mitutoyo, Ibrit, Elias, Brecht, etc.. Alternativ können Messgeräte ganz einfach direkt über die COM/USB-Schnittstelle am PC angeschlossen werden – in diesem Fall ist keine Interface-Box erforderlich.Es besteht die Möglichkeit einer kostenlosen Demo-Version.

Einführung: Qualitätsmanagement hat den Sinn Vertrauen für den Kunden in die Leistungsfähigkeit eines Unternehmens zu schaffen. Dieses Vertrauen ist von besonderer Bedeutung, wenn es sich um medizinische Produkte handelt und die Verbraucher sich auf die Wirksamkeit der Medizinprodukte verlassen. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 13485:2016. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 13485 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Europäische Richtlinien und Medizinproduktegesetz -       Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 ·   Anforderungen zum Risikomanagement und Marktbeobachtung ·   Geforderte dokumentierte Information -       Medizinprodukte in den Verkehr bringen -       Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung o   Anforderungen und Implementierung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 und DIN EN ISO 9001:2015 o   Konformitätsbewertung und -erklärung o   Pflichten, Rechte und Zusammenarbeit mit Beratern und Sicherheitsbeauftragten o   Marktbeobachtung- und Meldesystem o   Steuerung der Prozesse mittels Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte o   Bewertung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems o   Kompetenz Check bzw. Abschlussprüfung Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen und Führungskräfte die sich mit der Herstellung von Medizinprodukt befassen und ein Qualitätsmanagementsystem einführen und umsetzen wollen. Dauer: 5 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte Preis pro Teilnehmer offenes Training:                     2.600,00 EUR Preis pro unternehmensinterne Veranstaltung:         16.500,00 EUR

Einführung: Qualitätsmanagement hat den Sinn Vertrauen für den Kunden in die Leistungsfähigkeit eines Unternehmens zu schaffen. Dieses Vertrauen ist von besonderer Bedeutung, wenn es sich um medizinische Produkte handelt und die Verbraucher sich auf die Wirksamkeit der Medizinprodukte verlassen. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 13485:2016. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 13485 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Europäische Richtlinien und Medizinproduktegesetz -       Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 ·   Anforderungen zum Risikomanagement und Marktbeobachtung ·   Geforderte dokumentierte Information -       Medizinprodukte in den Verkehr bringen -       Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung o   Anforderungen und Implementierung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 und DIN EN ISO 9001:2015 o   Konformitätsbewertung und -erklärung o   Pflichten, Rechte und Zusammenarbeit mit Beratern und Sicherheitsbeauftragten o   Marktbeobachtung- und Meldesystem o   Steuerung der Prozesse mittels Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte o   Bewertung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems o   Kompetenz Check bzw. Abschlussprüfung Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen und Führungskräfte die sich mit der Herstellung von Medizinprodukt befassen und ein Qualitätsmanagementsystem einführen und umsetzen wollen. Dauer: 5 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.

Einführung: Die Umwelt in der wir alle leben wird nicht zuletzt auch durch Industrieunternehmen geprägt und gewinnt immer mehr an Bedeutung in unserer Gesellschaft. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Umweltmanagement und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 14001:2015. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Industrie und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 14001 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 14001:2015 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Umweltmanagementsystems -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Struktur des Umweltrechts -       Abfall/Kreislaufwirtschaft, Wasserrecht, Immissionsschutz -       Gefahrstoff- und Chemikalienrecht -       Umwelthaftung und strafrechtliche Konsequenzen o   Anforderungen und Implementierung eines Umweltmanagementsystems nach DIN EN ISO 14001 o   Kommunikation zum Projekt zur Einführung und Aufrechterhaltung des Umweltmanagementsystems o   Planung von Notfallvorsorge und Gefahrenabwehr o   Bewertung von relevanten Umweltthemen an Hand von Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Umweltmanagementsystem o   Bewertung der Wirksamkeit des Umweltmanagementsystems o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus dem Umweltmanagement und Führungskräfte die ein Umweltmanagementsystem einführen bzw. in das bestehende Qualitätsmanagement intergieren wollen. Dauer: 4 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte Preis pro Teilnehmer offenes Training:                     1.800,00 EUR Preis pro unternehmensinterne Veranstaltung:         11.500,00 EUR

Einführung: Die Umwelt in der wir alle leben wird nicht zuletzt auch durch Industrieunternehmen geprägt und gewinnt immer mehr an Bedeutung in unserer Gesellschaft. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Umweltmanagement und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 14001:2015. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Industrie und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 14001 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 14001:2015 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Umweltmanagementsystems -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Struktur des Umweltrechts -       Abfall/Kreislaufwirtschaft, Wasserrecht, Immissionsschutz -       Gefahrstoff- und Chemikalienrecht -       Umwelthaftung und strafrechtliche Konsequenzen o   Anforderungen und Implementierung eines Umweltmanagementsystems nach DIN EN ISO 14001 o   Kommunikation zum Projekt zur Einführung und Aufrechterhaltung des Umweltmanagementsystems o   Planung von Notfallvorsorge und Gefahrenabwehr o   Bewertung von relevanten Umweltthemen an Hand von Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Umweltmanagementsystem o   Bewertung der Wirksamkeit des Umweltmanagementsystems o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus dem Umweltmanagement und Führungskräfte die ein Umweltmanagementsystem einführen bzw. in das bestehende Qualitätsmanagement intergieren wollen. Dauer: 4 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte   Im Preis inbegriffen sind die Seminarunterlagen, Mittagessen und Kaffeepausen während des 4-tägigen Seminars.

Einführung: Die Umwelt in der wir alle leben wird nicht zuletzt auch durch Industrieunternehmen geprägt und gewinnt immer mehr an Bedeutung in unserer Gesellschaft. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Umweltmanagement und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 14001:2015. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Industrie und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 14001 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 14001:2015 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Umweltmanagementsystems -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Struktur des Umweltrechts -       Abfall/Kreislaufwirtschaft, Wasserrecht, Immissionsschutz -       Gefahrstoff- und Chemikalienrecht -       Umwelthaftung und strafrechtliche Konsequenzen o   Anforderungen und Implementierung eines Umweltmanagementsystems nach DIN EN ISO 14001 o   Kommunikation zum Projekt zur Einführung und Aufrechterhaltung des Umweltmanagementsystems o   Planung von Notfallvorsorge und Gefahrenabwehr o   Bewertung von relevanten Umweltthemen an Hand von Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Umweltmanagementsystem o   Bewertung der Wirksamkeit des Umweltmanagementsystems o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus dem Umweltmanagement und Führungskräfte die ein Umweltmanagementsystem einführen bzw. in das bestehende Qualitätsmanagement intergieren wollen. Dauer: 4 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.

Einführung: Nachhaltiges Handeln auch beim Einsatz von Energie gewinnt immer mehr an Bedeutung in unserer Gesellschaft. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung des Energiemanagement und umfassendes Wissen zu den Anforderungen dieser Normschrift. Besondere Schwerpunkte dieser Norm zur Energieeffizienz werden anschaulich vermittelt. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Energieindustrie und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 50001 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 50001 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Rechtliche und politische Hintergründe zum Energiemanagement -       Erneuerbare-Energien-Gesetz (EEG) -       Erneuerbare-Energien-Wärmegesetz (EEWärmeG) -       Energieeinsparungsgesetz (EnEG) -       Energieeinsparverordnung (EnEV) o   Energiedaten und Verbraucher erfassen o   Entwicklung von Kennzahlen zur Bewertung des Energieverbrauchs und Wirtschaftlichkeitsberechnung o   Mögliche Verbesserungsansätze zur Senkung des Energieverbrauchs o   Möglichkeiten zum Energierecycling o   Entwicklung eines Energieprogramms unter Berücksichtigung der Veränderungen in den Prozessen des Unternehmens und Verhaltens der Mitarbeiter o   Einkaufsstrategien zur Beschaffung von Energie o   Auditierung des Energiemanagements o   Beantragung von Fördermitteln o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus dem Qualitäts- oder Energiekostenmanagement und Führungskräfte die ein Energiemanagementsystem einführen bzw. in das bestehende Qualitätsmanagement intergieren wollen. Dauer: 3 Tage Literatur: Seminarunterlagen Preis pro Teilnehmer offenes Training:                     1.550,00 EUR Preis pro unternehmensinterne Veranstaltung:         9.500,00 EUR