Every organization within the automotive supply chain is obliged to ensure the safety and conformity of its products. To this end, in the respective countries and regions current legal statutes on product integrity must be observed, also the justifiable safety expectations of the general public must be fulfilled. With products conspicuously “unsafe“ in the market, or whose conformity to legal requirements is questionable, those responsible are obliged to initiate the necessary actions. In order to be aware of and to understand the many demands addressed to a product safety representative, comprehensive information and qualification is necessary. This is the aim of this two-day qualification: it is specifically geared to the requirements in the participants’ daily work practice. The central topics of product integrity are explored, and the competence as product safety representative is developed in the scope of these five modules.   ObjectivesThe focus is on the communication of expert knowledge that enables the participants to handle their everyday work more professionally and in a more targeted fashion as prospective or existing product safety representatives. The responsibilities in the whole supply chain from development through manufacture and use up to the end of intended use are dealt with. After an introduction to the topic the organization of product integrity, product integrity in the product life cycle, guidance for product nonconformities and examples for tools and methods are discussed. Concept and MethodsDuring this training, technical lectures and exercises alternate in order to support the transfer of the topics into the participants‘ own work practice with a particular focus on exchanging experiences between participants and the trainer. Prerequisites for participationIn order to attend this training, a technical and / or business education is necessary as well as experience in automotive quality management, especially in complaints and recourse management. Furthermore, the participants should be qualified and experienced in the evaluation of technical product and process risks (e. g., FMEA facilitator, VDA 6.3 process auditor, designer / developer) and be knowledgeable about the use of the organisation’s products, the state of the art as well as the requirements from relevant laws and customer requirements. Target audienceAutomotive executives and personnel who are to be deployed as product safety representatives or who already hold that position. Qualification CertificateAfter passing the test, the participants will receive a certificate of qualification. Duration2 days Supplementary MaterialVDA Volume Product Integrity and Conformity

Every organization within the automotive supply chain is obliged to ensure the safety and conformity of its products. To this end, the current legal statuses of product integrity applicable in the respective countries and regions must be observed, also the justifiable safety expectations of the general public. If obviously unsafe products or products whose conformity to legal requirements is questionable are on the market, those who are responsible shall be obliged to take the necessary actions.These manifold tasks which product safety representative has to deal with are subject to constant change. In order to identify the challenges and implement them in one’s own organization, it is thus necessary to renew and deepen existing knowledge. This is the aim of this one-day upgrade qualification: It is specifically geared to the requirements in the participants’ daily practice. The newest insights into product integrity are explored in four modules, and the competence as product safety representative is developed.   Objectives The focus is on teaching product safety representatives expert and state of the art knowledge. This strengthens their competence to master their everyday work. Responsibilities throughout the complete supply chain from design and development over manufacture and use all the way to the termination of intended use are also considered.Particularly, the topics organization of product integrity, product integrity in the product lifecycle, guidance for product nonconformities and examples for tools and methods are dealt are dealt with in particular. Concept and Methods During this training, technical lectures and exercises alternate in order to support the transfer of the topics into the participants‘ own work environment with a particular focus on exchanging experiences between participants and the trainer Prerequisites for participation Participants must have attended a product safety representative training within the past two years and also possess knowledge in automotive quality management. Target audience This training addresses product safety representatives from organizations that are part of the automotive supply chain. Qualification Certificate After passing the test, the participants will receive a certificate of qualification. Supplementary Material VDA Volume Product Integrity and Conformity

Every organization within the automotive supply chain is obliged to ensure the safety and conformity of its products. To this end, the current legal statuses of product integrity applicable in the respective countries and regions must be observed, also the justifiable safety expectations of the general public. If obviously unsafe products or products whose conformity to legal requirements is questionable are on the market, those who are responsible shall be obliged to take the necessary actions.These manifold tasks which product safety representative has to deal with are subject to constant change. In order to identify the challenges and implement them in one’s own organisation, it is thus necessary to renew and deepen existing knowledge. This is the aim of this one-day upgrade qualification: It is specifically geared to the requirements in the participants’ daily practice. The newest insights into product integrity are explored in four modules, and the competence as product safety representative is developed.   Objectives The focus is on teaching product safety representatives expert and state of the art knowledge. This strengthens their competence to master their everyday work. Responsibilities throughout the complete supply chain from design and development over manufacture and use all the way to the termination of intended use are also considered.Particularly, the topics organization of product integrity, product integrity in the product lifecycle, guidance for product nonconformities and examples for tools and methods are dealt are dealt with in particular. Concept and Methods During this training, technical lectures and exercises alternate in order to support the transfer of the topics into the participants‘ own work environment with a particular focus on exchanging experiences between participants and the trainer Prerequisites for participation Participants must have attended a product safety representative training within the past two years and also possess knowledge in automotive quality management. Target audience This training addresses product safety representatives from organisations that are part of the automotive supply chain. Qualification Certificate After passing the test, the participants will receive a certificate of qualification. Supplementary Material VDA Volume Product Integrity and Conformity

Every organization within the automotive supply chain is obliged to ensure the safety and conformity of its products. To this end, the current legal statuses of product integrity applicable in the respective countries and regions must be observed, also the justifiable safety expectations of the general public. If obviously unsafe products or products whose conformity to legal requirements is questionable are on the market, those who are responsible shall be obliged to take the necessary actions. These manifold tasks which product safety representative has to deal with are subject to constant change. In order to identify the challenges and implement them in one’s own organization, it is thus necessary to renew and deepen existing knowledge. This is the aim of this one-day upgrade qualification: It is specifically geared to the requirements in the participants’ daily practice. The newest insights into product integrity are explored in four modules, and the competence as product safety representative is developed.   ObjectivesThe focus is on teaching product safety representatives expert and state of the art knowledge. This strengthens their competence to master their everyday work. Responsibilities throughout the complete supply chain from design and development over manufacture and use all the way to the termination of intended use are also considered. Particularly, the topics organization of product integrity, product integrity in the product lifecycle, guidance for product nonconformities and examples for tools and methods are dealt are dealt with in particular. Concept and MethodsDuring this training, technical lectures and exercises alternate in order to support the transfer of the topics into the participants‘ own work environment with a particular focus on exchanging experiences between participants and the trainer Prerequisites for participationParticipants must have attended a product safety representative training within the past two years and also possess knowledge in automotive quality management. Target audienceThis training addresses product safety representatives from organizations that are part of the automotive supply chain. Qualification CertificateAfter passing the test, the participants will receive a certificate of qualification. Supplementary MaterialVDA Volume Product Integrity and Conformity

The objective of the standard is the sustainable improvement of start-up, delivery and field quality of all supplier parts, components and systems through process-accompanying assurance of product maturity at the start of production. By applying a standardized method,projects are segmented, assessed early on and corrected.This system for maturity level assurance describes a standard concept for cooperation and communication in complex product development projects with many parties involved in the supply chain. Therefore, it provides a standard set of measured values and criteria with the corresponding methodology. Since planned comprehensive use of the standard in the automotive and supplier industries requires knowledge and competence in different functions of the organization, a correspondingly broad scope and two-day course was designed.   Content The course imparts knowledge about maturity level methods (assessment, content, control and report systematics) that are necessary in maturity level regulatory processes in the product development process.Furthermore, the measurement criteria are worked out in detail in workshop mode. Finally, the content is applied in practice during a group exercise at an “interdisciplinary round table”. Initial situation and history Methods and basic principles of maturity level assurance Positive and negative examples from organizations Typical conflict of interests Role of the participants at the round table Opportunities for cooperation Group work Prerequisites for participation Experience in project work / product engineering process and / or parts/components qualification Target audience QA personnel, product managers, project managers in product development, product planners, leaders/spokespersons of cross-functional and cross-organizational development teams, persons responsible for components, the supplier’s customer team and project leaders, key account managers. Qualification Certificate At the end, you will receive a VDA certificate of qualification. Duration 2 days Literature VDA volume Maturity Level Assurance for New Parts

SAP ADDON MIC/3:DIREKTE ANBINDUNG VON MESSMITTELN AN SAP QMDer Messmittel Interface Connector MIC/3 ist ein kostengünstigesAdd-On für die direkte Online-Messwerterfassung über die SAP-Oberfläche bzw. -Transaktion. MIC/3 ermöglicht den direkten Anschluss von Messmitteln über verschiedene Interface-Systeme an die SAP QM Anwendung und ist dabei direkt in die SAP-Ergebniserfassung eingebunden.MIC/3 unterstützt alle gängigen Interface-Systeme von Schnittstellenboxen, z. B. Steinwald, Bobe, Mitutoyo, Ibrit, Elias, Brecht, etc.. Alternativ können Messgeräte ganz einfach direkt über die COM/USB-Schnittstelle am PC angeschlossen werden – in diesem Fall ist keine Interface-Box erforderlich.Es besteht die Möglichkeit einer kostenlosen Demo-Version.

Einführung: Qualitätsmanagement hat den Sinn Vertrauen für den Kunden in die Leistungsfähigkeit eines Unternehmens zu schaffen. Dieses Vertrauen ist von besonderer Bedeutung, wenn es sich um medizinische Produkte handelt und die Verbraucher sich auf die Wirksamkeit der Medizinprodukte verlassen. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 13485:2016. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 13485 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Europäische Richtlinien und Medizinproduktegesetz -       Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 ·   Anforderungen zum Risikomanagement und Marktbeobachtung ·   Geforderte dokumentierte Information -       Medizinprodukte in den Verkehr bringen -       Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung o   Anforderungen und Implementierung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 und DIN EN ISO 9001:2015 o   Konformitätsbewertung und -erklärung o   Pflichten, Rechte und Zusammenarbeit mit Beratern und Sicherheitsbeauftragten o   Marktbeobachtung- und Meldesystem o   Steuerung der Prozesse mittels Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte o   Bewertung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems o   Kompetenz Check bzw. Abschlussprüfung Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen und Führungskräfte die sich mit der Herstellung von Medizinprodukt befassen und ein Qualitätsmanagementsystem einführen und umsetzen wollen. Dauer: 5 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte Preis pro Teilnehmer offenes Training:                     2.600,00 EUR Preis pro unternehmensinterne Veranstaltung:         16.500,00 EUR

Einführung: Qualitätsmanagement hat den Sinn Vertrauen für den Kunden in die Leistungsfähigkeit eines Unternehmens zu schaffen. Dieses Vertrauen ist von besonderer Bedeutung, wenn es sich um medizinische Produkte handelt und die Verbraucher sich auf die Wirksamkeit der Medizinprodukte verlassen. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 13485:2016. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 13485 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Europäische Richtlinien und Medizinproduktegesetz -       Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 ·   Anforderungen zum Risikomanagement und Marktbeobachtung ·   Geforderte dokumentierte Information -       Medizinprodukte in den Verkehr bringen -       Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung o   Anforderungen und Implementierung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 und DIN EN ISO 9001:2015 o   Konformitätsbewertung und -erklärung o   Pflichten, Rechte und Zusammenarbeit mit Beratern und Sicherheitsbeauftragten o   Marktbeobachtung- und Meldesystem o   Steuerung der Prozesse mittels Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte o   Bewertung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems o   Kompetenz Check bzw. Abschlussprüfung Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen und Führungskräfte die sich mit der Herstellung von Medizinprodukt befassen und ein Qualitätsmanagementsystem einführen und umsetzen wollen. Dauer: 5 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte   Im Preis inbegriffen sind die Seminarunterlagen, Mittagessen und Kaffeepausen während des 5-tägigen Seminars.

Einführung: Qualitätsmanagement hat den Sinn Vertrauen für den Kunden in die Leistungsfähigkeit eines Unternehmens zu schaffen. Dieses Vertrauen ist von besonderer Bedeutung, wenn es sich um medizinische Produkte handelt und die Verbraucher sich auf die Wirksamkeit der Medizinprodukte verlassen. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 13485:2016. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 13485 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 13485:2016 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Europäische Richtlinien und Medizinproduktegesetz -       Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 ·   Anforderungen zum Risikomanagement und Marktbeobachtung ·   Geforderte dokumentierte Information -       Medizinprodukte in den Verkehr bringen -       Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung o   Anforderungen und Implementierung eines Qualitätsmanagements für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485:2016 und DIN EN ISO 9001:2015 o   Konformitätsbewertung und -erklärung o   Pflichten, Rechte und Zusammenarbeit mit Beratern und Sicherheitsbeauftragten o   Marktbeobachtung- und Meldesystem o   Steuerung der Prozesse mittels Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte o   Bewertung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems o   Kompetenz Check bzw. Abschlussprüfung Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen und Führungskräfte die sich mit der Herstellung von Medizinprodukt befassen und ein Qualitätsmanagementsystem einführen und umsetzen wollen. Dauer: 5 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte   Im Preis nicht enthalten sind Reisekosten wie Hotel, Flug etc. für den Trainer. Die Kosten für Seminarräume und Verpflegung während der Inhouse-Veranstaltung werden vom Auftraggeber getragen.

Einführung: Die Umwelt in der wir alle leben wird nicht zuletzt auch durch Industrieunternehmen geprägt und gewinnt immer mehr an Bedeutung in unserer Gesellschaft. Erwerben Sie Kompetenz zur Umsetzung eines Umweltmanagement und umfassendes Wissen zu den Anforderungen der Norm DIN EN ISO 14001:2015. Durch anschauliche Beispiele aus der Praxis und Übungen lernen Sie die besonderen Schwerpunkte, rechtliche und behördliche Vorgaben und Vorteile die diese Norm für Ihr Unternehmen bietet kennen. Trainerkompetenz: Mehrjährige Erfahrung in der Industrie und Projekten zur Umsetzung der DIN EN ISO 14001 in Unternehmen zeichnen unsere Trainer zu diesem Seminar aus. Ziel: Teilnehmer verstehen die spezifischen Anforderungen der DIN EN ISO 14001:2015 und sind in der Lage diese in ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen. Inhalt: o   Sinn, Zweck und Vorteile eines Umweltmanagementsystems -       Anforderungen der interessierten Parteien o   Identifikation von rechtlichen und behördlichen Rahmenbedingungen -       Struktur des Umweltrechts -       Abfall/Kreislaufwirtschaft, Wasserrecht, Immissionsschutz -       Gefahrstoff- und Chemikalienrecht -       Umwelthaftung und strafrechtliche Konsequenzen o   Anforderungen und Implementierung eines Umweltmanagementsystems nach DIN EN ISO 14001 o   Kommunikation zum Projekt zur Einführung und Aufrechterhaltung des Umweltmanagementsystems o   Planung von Notfallvorsorge und Gefahrenabwehr o   Bewertung von relevanten Umweltthemen an Hand von Kennzahlen o   Organisation von Auditaktivitäten im Umweltmanagementsystem o   Bewertung der Wirksamkeit des Umweltmanagementsystems o   Kompetenz Check        Voraussetzungen: keine Zielgruppe: Personen aus dem Umweltmanagement und Führungskräfte die ein Umweltmanagementsystem einführen bzw. in das bestehende Qualitätsmanagement intergieren wollen. Dauer: 4 Tage Literatur: Seminarunterlagen und relevante Gesetzestexte Preis pro Teilnehmer offenes Training:                     1.800,00 EUR Preis pro unternehmensinterne Veranstaltung:         11.500,00 EUR